Juillet debut des vacs

Juillet debut des vacs
Voila un nouveau mois qui debute avec du soleil, mais en core un 30 qui arrivera , un mois de plus sans toi petit ange, pourquoi on ne peut pas effaser cette date du calendrier tout simplement, dans un moi , il y 'aura toujours des jours plus dur que les autres d 'autre non, puis des pleures et des rires, mais au bout du compte meme si les jours passes, si le soleil et la il y 'aura toujours cette douleur, ton absence qui manquera,ta presence, mais on a tous promis de se battre pour toi d etre forte quoi qu 'il arrive, de suivre le fil de ton chemin, on es tous fiere de toi de se combat que tu a su desarmé, meme si sa reste une guerre sans victoire pour le moment, encore des vacances sans toi, mais chaque jour grace a ce soleil a ta petite etoile je sens ta presence , puis je sais qu entre nous il y 'aura toujours qu un pas que personne ne pourra rien faire meme po cette maladie, si je suis toujours aussi forte c 'est grace a toi,la maladie a gacher , a briser tellement de reve, mais ses reves que je faisais c 'est grace a toi que j ai pu pouvoir rever,parfois j 'aimerai te rejoindre dans ton paradis blanc la ou les doivent etre si longue que tu en oubli le temps, mais que tu continu a veiller sur nous sur ta famille et ta princesse, tu vois ils sont trés courageux, et ta princesse toujours aussi belle, je sais qu un jours plus rien ne nous separera, a present je doit vivre la vie comme toi c 'est tellement dure sans toi, meme si j 'ai mal meme si je pleur , meme si j 'ai peur il y 'aura toujours en moi cette petite fille qui reve de toi, ma vie sans toi n 'es plus comme avant, le bonheur ne sera plus le meme, la musique restera silentieuse sans toi
Merci pour se soleil qui chauffe, et ses etoiles.
jE tAiMeEeEeE
[ /g]
# Posté le mardi 01 juillet 2008 06:13

INTERVIEW | La société marchoise Galephar a trouvé le moyen de doubler l'espérance de vie des malades atteints de mucoviscidose. Le point

INTERVIEW | La société marchoise Galephar a trouvé le moyen de doubler l'espérance de vie des malades atteints de mucoviscidose. Le point
Bruno Streel, vous qui êtes le patron de la société Galephar, en quoi le process que vous mettez au point est-il une première mondiale?

Tout simplement parce qu'il permettra d'allonger l'espérance de vie des malades atteints de la mucoviscidose. Leur espérance de vie est de 40 ans maximum. Cette maladie orpheline touche 1500 patients chez nous. Chaque année, cinquante enfants belges naissent avec cette maladie. En Europe, ce sont 35000 personnes qui en sont atteintes. Avec Biofina, testée avec succès in vitro, on pourrait doubler l'espérance de vie de ces personnes.

Avec quelle qualité de vie?

Meilleure. Le projet Biofina consiste à détruire la carapace que s'est construite la bactérie. Cette petite forteresse qui lui permet de résister aux antibiotiques est appelée biofilm. Qu'elle soit la cause de maladies nosocomiales, de caries, etc., la bactérie se construit un vrai mur. Nous avons trouvé le moyen d'exploser cette protection par l'inhalation d'une poudre sèche. Une fois la forteresse détruite, les antibiotiques passent à l'attaque. Leur dose est réduite, mais leur action est plus efficace. Les effets secondaires pour le malade sont donc réduits. Nous mettons aussi au point un petit kit qui permettra aux patients de faire cette inhalation chez eux. Plus besoin de venir à l'hôpital.

Quand ce process sera-t-il sur le marché?

Pas avant 2014. Nous devons en poursuivre sa mise au point. Ces gélules seront destinées au monde entier. Elles doivent donc pouvoir résister à des températures canadiennes et à la fournaise des pays plus chaud. On fait des tests de stabilité. On compte qu'il faut entre 5 et 10 ans avant de recevoir le feu vert. C'est un très gros travail. Nous devrions prendre 50% du marché dans le monde. Ce développement va se poursuivre grâce au Plan Marshall. Nous sommes le seul projet labellisé sans condition, dans le cadre de BioWin (BIOtechnologies Wallonie Innovation, un des cinq pôles du Plan Marshall, N.D.L.R.) lors du troisième appel à propositions du Plan Marshall. On a fait mieux que des multinationales qui ont d'autres moyens en argent et en hommes que notre petite PME.


Source fandegreg45
# Posté le lundi 30 juin 2008 08:32
Modifié le lundi 30 juin 2008 09:04

14 mois que la vie ta arracher cruellement a moi

14 mois que la vie ta arracher cruellement a moi
Combien de jours , combien de nuit mais déja 14 mois sans toi tellement mal ! [ /align]


Pourquoi je vis ? Pourquoi je meurt?
Pourquoi je ris ? Pourquoi je pleur?



Nous voila le 30 juin, j 'aimerai tellement que le 30 disparaisse, car chaque mois il y 'a toujours un jours qui fait mal, aujourd'hui sa fait 14 mois que mon ange s 'es envollé,
Chaque jours des histoires sans toi se déroulent, mais l 'amour est toujours aussi fort, grace a toi des liens d 'amitiés se sont créés.
Voila prés de 14 mois ou j'écris noirs sur blanc tout ce que mon coeur a envie de te dire depuis se temps, depuis le temps de ton absence, que j 'ai mal, que j 'ai froid, que se sont des larmes qui coulent au font de moi, que meme avec le temps , rien ne s 'effacera.
Depuis ses 14 mois tu es devenu ma petite étoile brillante qui m 'attire chaque nuit qui grandit au fil du temps mais toujours aussi belle.
Depuis ce 3 semptembre 2004 des années , des jours , des mois ont passées, ses années de bonheurs, de joirs ou on pouvaient y voir dans mes yeux cette lueur qui briller dans mon regard grace a toi , cette rage de se battre .
Mais la maladie a voulu que tout s 'arrete en t 'arrachant cruellement a moi, elle m 'a pris peut etre se bonheur mais elle ne prendra jamais mon amour, a sa non jamais.
Toi petit bonhomme réveur, petit distributeur de bonheur, qui a fait de moi une petite femme reveuse, qui a mis a ma vie du bonheur, mais aujourd'hui je n 'arrive plus a réver, a me consoler sans toi.
Petit oiseau qui a pris son envole vers le ciel, ce ciel ou je regarde de la haut en pensant chaque fois a toi a tout ce bonheur que tu a mis a mon coeur, cet Olympia qui restera un souvenir qui vaut plus que tout.
Merci pour m 'avoir fait partager ton histoiren, ton reve et tes moments de bonheurs, tu n 'aura peut etre était que de passage dans se monde, pour donner une pure leçon de vie, tu aura de l 'or a nos vie , un vrai trésor qu 'on a pu avoir , mais les anges ne meurt jamais et toi tu es un ange peut etre parmis les autres mais le plus beau de tous, je t 'aime repose en paix
.


Il me suffit de plonger dans ton regard pour y voir toute la pureté de ton ame
Tu aura fait de ma vie un conte de fée je t 'aime
Il y'aura toujours cette petite fille en moi souvent te réclamé
# Posté le lundi 30 juin 2008 08:22

°0° Super idee°0°

°0°  Super idee°0°
Demande de Création d'une boutique internet de l'association Grégory-Lemarchal

Amandine « marsellaisedu48 » et Céline « Greg-Lemarchal13 »ont eu l'idée de faire une demande au prêt de l'association Grégory Lemarchal, pour qu'une Boutique internet soit créer. Si vous d'accord avec nous, veuillez envoyer le mail ci-dessous à l'association Grégory Lemarchal. Cela vous prendras 2 minutes.

Tous ensemble pour Greg♥, on est plus fort !!!
♥..♥..♥..♥..♥..♥

Nous, les fans de Grégory Lemarchal, voulons vous faire parvenir notre souhait qu'une Boutique de l'association Grégory Lemarchal s'ouvre sur internet. Afin que tout les fans peuvent se procurer des souvenirs de Grégory, Notre bel Ange Beni des Dieux.
Car nous trouvons que c'est difficile de se procurer des badges, des t-shirts, des cartes postal, tasses, peluches et tout autres objets divers...)
Nous pensons aussi que cela serait un bon moyen de récolter des fonds supplémentaires, pour aider tout les malades de la Mucoviscidose.

« Pour que plus jamais la mucoviscidose ne nous arrache à ceux qu'on aime »

Cordialement
Les fans de Grégory Lemarchal.

♥..♥..♥..♥..♥..♥

Pour envoyer le mail à l'association Grégory-Lemarchal :[/font

click ici puis aller sur contact et Liens en haut à droite

Nous souhaitons de tout notre c½ur♥ que ce projet aboutisse, pour cela, il faut faire passer ce projet sur le plus de blog possible, n'hésiter pas à l'envoyer a tout vos amis...

sOuRcE fAnDeGrEg45
# Posté le samedi 28 juin 2008 07:23
Modifié le samedi 28 juin 2008 07:43

* Une soirée dansante et un tournoi de football *

* Une soirée dansante et un tournoi de football *

Le Football Club du Val de Saire organise le samedi 05 Juillet à partir de 20 heures, une soirée dansante à la salle des Sports de St Vaast La Hougue (Manche) au profit de l'Association Grégory Lemarchal, suivie le dimanche 06 Juillet, d' un tournoi de football au Stade de Réville (Manche).

L'intégralité des bénéfices sera reversée à l'Association.


Le samedi soir, nous vous attendons dès 20 heures pour un repas Bavarois ( prix : 20 euros), à la salle des Sports du complexe sportif du Collège G. Fouace à St Vaast la hougue et ensuite danser jusqu'au bout de la nuit avec l'orchestre Bavarian Prestige......

Le Dimanche, de 8h à 19h, sera organisé un tournoi de sixte de football, accompagné d'un repas (prix : 10 euros), au Stade de Réville, route de la Gare ( 50760).

Nous espérons que vous viendrez nombreux, sportifs ou spectateurs, assister à ce week end festif et sportif en faveur de l'Association Grégory Lemarchal.

Pour tout renseignement : contacter Eric Francoise au 02 33 22 17 97

association gregory lemarchal
# Posté le samedi 28 juin 2008 06:54